의약품질관리기술자 / 직업사전
제조 연구개발직 및 공학기술직 > 화학공학 기술자 및 시험원 > 화학공학 기술자 및 연구원
직무개요
직무개요
의약품제조 및 품질관리기준(GMP)에 따라 의약품 생산 전반을 관리한다.
수행직무
수행직무
제조 및 관리 공정을 확인하여 작업자가 품질관리기준(GMP)을 준수토록 한다. 제품이 규정된 절차에 따라 올바르게 제조되었는지를 점검한다. 의약품의 품질이 유지된 채 보관/배송되도록 감시 및 점검한다. 공정 관리책임을 명확히 하고 규정 일탈이 일어나면 보고하고 검토 및 기록한다. 품질관리기준(GMP) 교육프로그램을 운영한다. 품질관리보고서와 품질관리 기술문서를 작성한다.
부가직업정보
| 구분 | 내용 |
|---|---|
| 교육수준 | 14년 초과 ~ 16년 이하(대졸 정도) |
| 숙련기간 | 2년 초과 ~ 4년 이하 |
| 작업강도 | 가벼운 작업 |
| 작업장소 | 실내 |
| 직무기능 |
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| 관련직업 | |
| 한국고용직업분류명 | 화학공학 기술자 및 연구원 |
| 한국표준직업분류명 | 의약품질관리기술자 |
| 한국표준산업분류명 | [M701]자연과학 및 공학 연구개발업 |
| 조사년도 | 2017 |
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