- 직무개요
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동물백신 생산에 관해 기획 및 관리하고, 관련 종사원들을 감독·조정한다.
- 수행직무
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GMP(원자재의 구입으로부터 제조, 포장, 출하에 이르기까지의 생산공정 전반에 걸쳐 충분한 조직적 관리하에 의약품을 생산하는 체제를 확립하기 위한 필요요건에 대한 규정)관련 제품표준서, 제조관리기준서 등 서류를 작성하고 관리한다. 제조지시서 및 SOP(Standing operating procedure, 예규, 관리 운용 절차) 서류를 점검 및 관리한다. 병원체를 보관하고 관리한다. 생산 공정을 점검하고 개발을 지휘한다. 팀장 및 팀원을 교육하고 관리한다. 생산 행정 및 검역원 기술이전 업무를 총괄한다. 백신생산 수급 조절에 관한 업무를 한다. 타부서와 업무를 협의한다. 동물백신 개발을 위한 연구업무를 수행한다.
- 부가직업정보
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구분 내용 교육수준 16년 초과(대학원 이상) 숙련기간 4년 초과 ~ 10년 이하 작업강도 가벼운 작업 작업장소 실내 직무기능 - 자료 (조정)
- 사람 (감독)
- 사물 (수동조작)
관련직업 자격/면허 - 품질관리기술사
- 품질경영기사
- 품질경영산업기사
한국고용직업분류명 제조·생산 관리자 한국표준직업분류명 동물백신생산관리자 한국표준산업분류명 [C212]의약품 제조업 조사년도 2012
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