- 직무개요
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의약품제조 및 품질관리기준(GMP)에 따라 의약품 생산 전반을 관리한다.
- 수행직무
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제조 및 관리 공정을 확인하여 작업자가 품질관리기준(GMP)을 준수토록 한다. 제품이 규정된 절차에 따라 올바르게 제조되었는지를 점검한다. 의약품의 품질이 유지된 채 보관/배송되도록 감시 및 점검한다. 공정 관리책임을 명확히 하고 규정 일탈이 일어나면 보고하고 검토 및 기록한다. 품질관리기준(GMP) 교육프로그램을 운영한다. 품질관리보고서와 품질관리 기술문서를 작성한다.
- 부가직업정보
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구분 내용 교육수준 14년 초과 ~ 16년 이하(대졸 정도) 숙련기간 2년 초과 ~ 4년 이하 작업강도 가벼운 작업 작업장소 실내 직무기능 - 자료 (수집)
- 사람 (말하기-신호)
- 사물 (제어조작)
관련직업 한국고용직업분류명 화학공학 기술자 및 연구원 한국표준직업분류명 의약품질관리기술자 한국표준산업분류명 [M701]자연과학 및 공학 연구개발업 조사년도 2017
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